طراحی و ساخت هواساز و تاسیسات مرتبط

طراحی و ساخت هواساز (هوارسان) ها معمولی، package unit و هوارسان های هایژنیک اتاق تمیز مخصوص صنایع دارویی، بیمارستان ها و صنایع غذایی مطابق با استانداردEURO-VENT و کندانسینگ یونیت و تجهیزات مرتبط.

نکات مهم در مورد هواسازها

1. سرعت هوا روی کویل سرد معمولاً 500 فوت در دقیقه و در مناطق مرطوب 400 فوت در دقیقه اختیار میشود.
2. بار های سرمایی و گرمایی توسط نرم افزار کریر محاسبه می شود.
3. در ساخت هواساز هایژنیک نباید از سیستم فولی و تسمه استفاده شود فقط از فن های plug یا کوپل مستقیم وکم صدا استفاده شود.
4. الکترو موتور ساخت شرکت زیمنس یا شرکت کورکاوو و نیکوترا ایتالیا کلاس حرارتی F کلاس حفاظتی بالای IP54 استفاده میشود.
5. در کویل هواسازهای هایژنیک تعداد فین در هر اینج نباید بیش از 8عدد تجاوز کند.
6.  دربدنه داخلی هواساز باید از ورقه استیل ضد زنگ 316ال استفاده شود.
7. هواساز های شرکت اندیشگران جامع صنعت ایرانیان دارای یک سال گارانتی و پنج تا ده سال خدمات پس از فروش می باشد.

هواساز محصولی از شرکت اندیشگران جامع صنعت ایرانیان که با تلاش و با استراتژی کاری و مدیریت مدرن و با کیفیت بالا و در حد استاندارد های جهانی در فاز های مختلف با استفاده از دانش و علوم روز در زمینه صنایع دارویی و غذایی و بیوتکنولوژی، اتاق تمیز و پروژه های مطلوبی را تحویل مشتریان می نماید. این شرکت جهت تامین تجهیزات مبنا را بر اصل کیفیت و کمیت دستگاه ها قرار داده و صرفا به پرفورمای شرکت های همکار بین المللی اکتفا نمی کند.

pass box اتاق تمیز

برای طراحی از جدیدترین نرم افزار ها جهت طراحی و شبیه سازی که در دنیا کاربرد دارد، را مورد استفاده قرار می دهد شرکت با نرم افزارهای مدرن روز دنیا همچون CFC ، solid work و نرم افزارهای محاسباتی تاسیساتی که مدل سه بعدی از طراحی را ارائه می دهد، کار کرده و پروژه را با بهترین کیفت ارائه می نماید. در پروژه های دارویی و مدرن به دلیل حساسیت پروژه جهت مقبول بود استانداردهای جهانی نیازمند تست و تعیین صلاحیت qualification در تمامی مراحل پروژه میباشد. در این نوع پروژه ها علاوه بر تست دستگاه ها در محل کارخانه FAT به همراه نماینده کارفرما و سازنده اقلام به تست های مختلف از دستگاه و خطوط می نماید. تا مشکلات خطوط در صورت وجود قبل از حمل مشخص و مرتفع شوند.

بازرسی قبل از تحویل و تست های صلاحیت نصب IQ و تست های صلاحیت عملیاتی همراه با راه اندازی QQ و در نهایت تست های معتبرسازی در فازهای PQو فرآیند انجام می شود. تمامی فازهای تست فوق در سند جامع کلان معتبر سازی پروژه قابلیت پیگیری و رویت می باشد که این سند برای تعیین صلاحیت و معتبر سازی در پروژه کاربرد دارد.

اتاق تمیز یا کلین روم چیست؟ اتاق تمیز یا کلین روم در واقع فضایی محصور است که در آن ذرات، آلاینده ها و آلودگی های موجود در هوا، دارای حد بسیار کمی هستند. سقف و دیوارهای کلین روم از ساندویچ پانل ها ساخته شده اند. اتاق های تمیز دارای…

اتاق تمیز و یا اصطلاحا Clean Room به فضای ایزوله و پاکسازی شده از آلودگی ها و میکروارگانیسم های محیطی گفته میشود که میزان رطوبت، سرما، گرما و فشار در این محیط با استفاده از تجهیزات و دستگاههای حساس کنترل شده واسطه وجود سیستم‌های تهویه کننده مطلوب، از ورود و…

طراحی خط تولید کارخانجات یکی از مهمترین خدمات ارائه شده توسط شرکت های گروه صنعتی از جمله شرکت اندیشگران جامع صنعت ایرانیان است. طراحی و راه اندازی خطوط تولید کارخانجات مختلف، از اهمیت بسیار زیادی برخوردار بوده و تضمین کننده موفقیت، سوددهی و توانایی تولید انبوه حوزه محصولات در نظر…

در پروژه های دارویی و مدرن به دلیل حساسیت پروژه جهت مقبولیت استانداردهای جهانی ، نیازمند تست و تعیین صلاحیت (qualification) در تمامی مراحل عمر پروژه (Project Life cycle) از ابتدای فاز طراحی تا تحویل می باشد. بر این اساس شرکت در این نوع پروژه ها علاوه بر تست دستگاهها…

خدمات ما در طراحی و ساخت سیستم های آب و فاضلاب شامل موارد زیر است: – طراحی و شایسته سازی (Qualification ) متشکل از طراحی اولیه (conceptual design) – طراحی پایه (Basic Engineering) و طراحی کامل و تفصیلی ( Detail Engineering ) و اجرای پروژه برای واحدهای سیستم های بحرانی…

انجام آزمایشات و تحقیقات حساس به محیطی استریل و فاقد آلاینده نیاز دارد. این تحقیقات می‌تواند در زمینه‌های صنعتی، علمی و پزشکی باشد. فراهم کردن چنین محیطی نیاز به رعایت یک سری پروتکل‌های خاص دارد. سازمان‌های علمی معتبری در سراسر جهان این استاندارد‌ها را تعریف کرده‌اند. کلین روم(clean room) یا…

اتاق تمیز، یک محیط مدولار است که در آن عوامل محیطی تحت کنترل هستند: دما، ذرات معلق در هوا، میکروب‌ها، رطوبت نسبی، فشار افتراقی و جریان هوا. اعتبار سنجی اتاق تمیز، به دلایل مختلفی انجام می‌شود. اهدافی از جمله اینکه اطمینان حاصل شود طراحی تاسیسات، برای هدف مورد نظر مناسب…

کوالیفیکیشن یا اجرای فرآیندهای احراز کیفیت، بخشی از مراحل معتبرسازی مواد و تجهیزات است که از موضوعات بسیار مهم و قابل توجه در فرآیندهای تولید غذا و دارو و تجهیزات دارویی محسوب می‌شود. معتبرسازی برای صنایع، شرکت‌ها و کارخانجات تولید مواد غذایی و دارویی و آژانس‌های قانون‌گذاری دارویی مثل: سازمان…